La città di Firenze dal 4 al 6 marzo 2026 ha ospitato il congresso 2026 della SIES, Società Italiana di Ematologia Sperimentale.
Il meeting ha fornito un aggiornamento delle conoscenze nelle principali malattie del sangue, oncologiche e non, focalizzando l’interesse soprattutto sugli aspetti traslazionali, sulle nuove tecnologie, i nuovi modelli di malattia e i nuovi farmaci. Il congresso è stato organizzato in sei sessioni istituzionali e sessioni orali e poster.
Proprio nelle sessioni orali, la Fondazione ha portato 4 lavori della Commissione Studi Biologici e Bioinformatici.
La correlazione tra mutazioni genomiche e outcome nel linfoma mantellare all’interno del protocollo Mantle First Bio è stata indagata attraverso due presentazioni “ANALISI GENOMICA DI PAZIENTI CON LINFOMA A CELLULE DEL MANTELLO REFRATTARI O RECIDIVATI DOPO TERAPIA DI INDUZIONE: RISULTATI DELLO STUDIO FIL_MANTLE-FIRST BIO” e “IDENTIFICAZIONE DEGLI EVENTI GENOMICI SECONDARI E LA LORO ASSOCIAZIONE CON LA MUTAZIONE DI TP53 NEL LINFOMA MANTELLARE: UNO STUDIO SECONDARIO DEL PROGETTO FIL_MANTLE-FIRST BIO”, a cura rispettivamente della Dott.ssa Francesca Maria Quaglia e della Dott.ssa Maria Elena Carazzolo.
I due lavori sono stati condotti con la collaborazione della Commissione Linfomi Aggressivi.
La Dott.ssa Maria Pia Pironti ha presentato un lavoro portato avanti insieme alla Commissione Linfomi Indolenti sulla produzione anomala di anticorpi IgM monoclonali da parte delle cellule tumorali B (LE COPY NUMBER LOSSES DI PRDM1 E TNFAIP-3 COME FATTORI DI PREDIZIONE DI TIME TO FIRST TREATMENT PIÙ BREVE NELLE GAMMOPATIE IGM: NUOVE PROSPETTIVE DALLO STUDIO “BIO-WM” DELLA FONDAZIONE ITALIANA LINFOMI),
Un ultimo progetto (EMOPOIESI CLONAL NEL LINFOMA FOLLICOLARE: ANALISI DELLO STUDIO DI FASE III FIL FOLL12) sviluppato sempre insieme alla Commissione Linfomi Indolenti ha riguardato l’indagine della correlazione tra emopoiesi clonale[1] e outcome nel linfoma follicolare avanzato all’interno del protocollo FOLL12. La presentazione è stata curata dal Dott. Nawar Maher.
[1] fenomeno legato all’invecchiamento in cui le staminali del midollo osseo acquisiscono mutazioni genetiche, portando alla formazione di cloni di cellule sanguigne dominanti
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