La forza dentro di me! Storia di Luciano con il Linfoma
21 Febbraio 2025

Mi chiamo Luciano, ho 28 anni e desidero parlarvi della mia scalata verso una nuova vita.

Iniziò tutto in contemporanea con l’arrivo del Covid, durante la quarantena mondiale, comparse una pallina sul mio collo.

Dopo vari giorni iniziarono dei sintomi inaspettati, la notte non dormivo per il prurito totale del corpo e sudorazione (sembrava di essere in estate con 50 gradi).

Nel mese di maggio appena usciti dalla quarantena, inizio i vari controlli e c’è bisogno di una biopsia.

Nel mese di luglio mi viene diagnosticato un Linfoma di Hodking al secondo stadio.

I dottori mi diedero forza perché si può combattere e io mi sono rimboccato le maniche.

Ho festeggiato Ferragosto con la prima chemioterapia, partita un po’ male perché, colpito dall’emozione, mi sono sentito male, però piano piano siamo partiti.

Le successive 4 terapie superate tranquillamente, ero in forma.

Arrivato alle ultime 3 ho iniziato a sentirmi stanco e a provare nausea alla sola vista di quelle maledette flebo.

Superate queste terapie, inizia il mese di radioterapia.

Cosa devo dire su questo, una passeggiata.

Mi sottopongo agli ultimi controlli e il giorno 11 giugno 2021 mi viene detto che era sparito tutto.

Ora a distanza di oltre 3 anni ho i miei controlli semestrali e sto per concludere anche la fase di follow up.

Che dire, ringrazierò sempre innanzitutto la mia famiglia e i miei amici che mi sono stati vicini e mi hanno aiutato ad andare avanti, poi anche io devo ringraziarmi perché ho tirato fuori una forza inaudita da dentro di me.

Voglio dar forza a tutte quelle persone che come me adesso stanno lottando e in qualsiasi situazione cercherò sempre di aiutare il prossimo e dar conforto a chiunque fosse in difficoltà.

 

Luciano

 

Vuoi raccontare anche tu la tua storia? Contattaci!

 

Sostieni la ricerca

Il tuo contributo aiuta a trasformare la ricerca clinica in nuove possibilità di cura per i pazienti.

Dona ora

Racconta la tua storia

Ogni percorso è unico. Condividerlo può aiutare altre persone a trovare orientamento e coraggio.

Condividi la tua esperienza
Fil logo bn

FIL – Fondazione Italiana Linfomi – ETS sviluppa progetti di ricerca scientifica non profit e indipendenti per la cura dei linfomi coinvolgendo oltre 150 centri in Italia e collaborando con organismi internazionali con gli stessi obbiettivi di studio.FIL lavora per migliorare diagnosi, terapie e qualità di vita dei pazienti, creando una base scientifica, organizzativa e legale comune e condivisa tra tutti i centri impegnati nella ricerca contro i linfomi.

Responsabile Scientifico del sito filinf.it: Prof. Marco Ladetto

FONDAZIONE ITALIANA LINFOMI

Sede legale: Piazza Turati 5, 15121 Alessandria
Tel: 0131.033152
Fax: 0131.263455
Email: Scrivici qui!
P.IVA: 02143940068
C.F.: 96039680069


SEGUICI SUI SOCIAL

accredia 1
kiwa

Copyright ©2026 Fondazione Italiana Linfomi – ETS. Tutti i diritti riservati. | Web design by BEWE

Fil logo bn

“FIL – Fondazione Italiana Linfomi – ETS sviluppa progetti di ricerca scientifica non profit e indipendenti per la cura dei linfomi coinvolgendo oltre 150 centri in Italia e collaborando con organismi internazionali con gli stessi obbiettivi di studio.FIL lavora per migliorare diagnosi, terapie e qualità di vita dei pazienti, creando una base scientifica, organizzativa e legale comune e condivisa tra tutti i centri impegnati nella ricerca contro i linfomi.

Responsabile Scientifico del sito filinf.it: Prof. Marco Ladetto”

FONDAZIONE ITALIANA LINFOMI

Sede legale: Piazza Turati 5, 15121 Alessandria
Tel: 0131.033152
Fax: 0131.263455
Email: Scrivici qui!
P.IVA: 02143940068
C.F.: 96039680069

SEGUICI SUI SOCIAL

accredia 1
kiwa

Copyright ©2026 Fondazione Italiana Linfomi – ETS. Tutti i diritti riservati. | Web design by BEWE

Privacy Preference Center