Da nove anni Lariano (RM) si mobilita per sostenere la ricerca scientifica sui linfomi T nel ricordo di Antonio Candidi, mancato l’11 giugno 2017 a soli 28 anni a causa di questa malattia.
Anche quest’anno parenti, amici e cittadini hanno dimostrato grande solidarietà e vicinanza, contribuendo a sostenere la ricerca e a offrire nuove prospettive ai pazienti di oggi e di domani.
Per il 9° Memorial Antonio Candidi sono stati organizzati due momenti di sensibilizzazione e raccolta fondi che hanno coinvolto l’intera comunità. Sabato 13 giugno, presso la Ludoteca Lariano, si è svolto un torneo di burraco, mentre domenica 14 giugno un torneo di calcetto e a seguire una serata musicale in piazza.
Grazie alla partecipazione e alla generosità dei presenti sono stati raccolti complessivamente 6.135 euro, che andranno a sostenere i progetti della Commissione Linfomi T della Fondazione Italiana Linfomi, coordinata dalla Dott.ssa Cinzia Pellegrini.
La ricerca sui linfomi T: una sfida ancora aperta
I linfomi T rappresentano circa il 10% dei linfomi aggressivi e costituiscono ancora oggi una importante sfida clinica. Si tratta infatti di patologie rare ed estremamente eterogenee, per le quali spesso vengono adottati approcci terapeutici simili nonostante le differenze biologiche tra i vari sottotipi.
L’obiettivo della Commissione Linfomi T della FIL è sviluppare progetti di ricerca su scala nazionale capaci di rispondere a quesiti clinici ancora aperti e di ampliare le conoscenze su queste malattie. Comprendere meglio le caratteristiche dei diversi istotipi è infatti fondamentale per arrivare a trattamenti sempre più mirati e personalizzati.
Il sostegno generoso ricevuto in ricordo di Antonio in questi anni ha permesso alla Commissione di programmare attività di ricerca a lungo termine, offrendo continuità a studi che richiedono tempo, collaborazione tra centri e investimenti costanti.
I risultati ottenuti grazie alle precedenti raccolte fondi
Con i fondi raccolti nelle precedenti edizioni è stato realizzato il progetto di ricerca dedicato al confronto tra l’espressione immunoistochimica e l’analisi mediante piattaforma Nanostring di biomarcatori potenzialmente utili per identificare terapie mirate nei pazienti affetti da Linfoma T Periferico Nodale.
Lo studio ha consentito di sviluppare un modello diagnostico rapido, riproducibile e sostenibile, in grado di integrare le metodiche diagnostiche standard e, in prospettiva, di supportare la scelta terapeutica sulla base delle caratteristiche biologiche della malattia. Un passo importante verso una maggiore personalizzazione delle cure per i pazienti con linfoma T.
Il nuovo studio nazionale FIL BREAL
I fondi raccolti più recentemente sosterranno invece lo studio nazionale FIL BREAL, che sarà attivato nei prossimi mesi.
Il progetto prevede la centralizzazione dei dati clinici, PET e biologici di 100 pazienti affetti da linfoma anaplastico a grandi cellule trattati con lo stesso protocollo terapeutico.
L’obiettivo è correlare le informazioni cliniche e biologiche per individuare elementi utili a comprendere meglio la malattia e fornire risposte che possano orientare le future scelte terapeutiche.
Un impegno che continua
La generosità della famiglia e degli amici di Antonio non si ferma e il prossimo appuntamento sarà domenica 28 giugno con una donazione straordinaria di sangue organizzata presso il centro AVIS di Lariano, un ulteriore gesto concreto di solidarietà a favore della comunità.
Simonetta, la mamma di Antonio, ci ha scritto: «Dopo due giorni dal Memorial , eccoci qui, con il cuore colmo di gratitudine. Abbiamo vissuto una domenica speciale circondati da sincero affetto nel ricordo del nostro ragazzo. Ci è parsa la giornata perfetta dentro la più grande delle imperfezioni: la mancanza di un figlio. Ma questa è la strada che abbiamo scelto. Antonio ha fatto dell’Amicizia la sua ragione di vita e noi stiamo onorando questa sua peculiarità. I suoi amici e i nostri. Tutti insieme.»
Parole che raccontano il significato più profondo di questa iniziativa: trasformare il ricordo in un impegno concreto per la ricerca, affinché sempre più persone possano beneficiare di diagnosi più accurate e terapie sempre più efficaci.
La Fondazione Italiana Linfomi ringrazia nuovamente la grande e generosa famiglia Candidi che ci è vicina dal 2017, dimostrando un immenso affetto alla causa.
